About This Item
Fórmula linear:
C6H5OCH2CO2C2H5
Número CAS:
Peso molecular:
180.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
98%
índice de refração
n20/D 1.505 (lit.)
p.e.
136 °C/19 mmHg (lit.)
densidade
1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
CCOC(=O)COc1ccccc1
InChI
1S/C10H12O3/c1-2-12-10(11)8-13-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3
chave InChI
MGZFVSUXQXCEHM-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
Ethyl phenoxyacetate is an ester. It undergoes cyanide ion catalyzed aminolysis with ammonia to afford the corresponding amide.[1]
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
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Cyanide as an efficient and mild catalyst in the aminolysis of esters
Hogberg T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 2033-2036 (1987)
Synthesis of Ethyl Phenoxyacetate Derivatives under Conditions of Phase-Transfer Catalysis and Ultrasonic Irradiation.
Kukovinets AG, et al.
Russ. J. Org. Chem., 34, 1331-1333 (1998)
Yongqiang Wu et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 33(5), 855-862 (2018-04-18)
Six novel 8-hydroxyquinoline derivatives were synthesized using 2-methyl-8-hydroxyquinoline and para-substituted phenol as the main starting materials, and were characterized by 1 H nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), ultraviolet (UV) light analysis and infra-red (IR) light analysis. Their complexes
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