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46052

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trichloroethyl acetate

≥98.0% (GC)

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COOCH2CCl3
Número CAS:
Peso molecular:
191.44
Beilstein:
1757888
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥98.0% (GC)

índice de refração

n20/D 1.457

densidade

1.401 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C4H5Cl3O2/c1-3(8)9-2-4(5,6)7/h2H2,1H3

chave InChI

XHAXVDWUMCHTCY-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2,2,2-Trichloroethyl acetate is used as acetyl donor in anhydrous, enzyme-catalyzed enantioselective acetylations.

Aplicação

2,2,2-Trichloroethyl acetate may be used in the enzyme catalyzed synthesis of enantiomerically pure prostaglandin intermediate, (1S,4R)-(-)-4-hydroxy-2-cyclopentenyl acetate.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análise (COA)

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F. Theil et al.
Synthesis, 540-540 (1988)
G. Carrea et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1057-1057 (1989)
M.A. Djadchenko et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001-2001 (1989)
M. Therisod et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 5638-5638 (1986)
Synthesis of (1S, 4R)-(-)-4-Hydroxy-2-cyclopentenyl Acetate by a Highly Enantioselective Enzyme-Catalyzed Transesterification in Organic Solvents
Theil F, et al.
Synthesis, 07, 540-541 (1988)

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