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Sigma-Aldrich

2-Bromo-5-nitroaniline

97%

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H3(NO2)NH2
Número CAS:
10403-47-1
Peso molecular:
217.02
Número CE:
233-874-9
Número MDL:
MFCD00051578
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24868904
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

139-141 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cc(ccc1Br)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5BrN2O2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H,8H2

chave InChI

BAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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An intramolecular palladium-catalysed aryl amination reaction to produce benzimidazoles.
Brain CT and Brunton SA.
Tetrahedron Letters, 43(10), 1893-1895 (2002)
Formation and rearrangement of ipso intermediates in aromatic free-radical chlorination reactions.
Everly CR and Traynham JG.
The Journal of Organic Chemistry, 44(11), 1784-1787 (1979)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 10(11), 3395-3400 (2002-09-06)
An improvement of the synthesis of biphenyl-carbamate 2a, the most active analogue of rhazinilam 1 so far, was performed using the Pd-catalyzed borylation/Suzuki coupling (BSC) method developed in our laboratories. The preparation of A-ring analogues of 2a bearing electron-withdrawing or
K Sangeetha et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 173, 249-257 (2018-10-10)
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