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440094

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-fluorotoluene

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H3(Cl)F
Número CAS:
452-66-4
Peso molecular:
144.57
Número CE:
207-204-0
Número MDL:
MFCD00018504
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24867565

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.4995 (lit.)

p.e.

157-159 °C/752 mmHg (lit.)

densidade

1.188 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cc(Cl)ccc1F

InChI

1S/C7H6ClF/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4H,1H3

chave InChI

JOXXHDGUTVUBDL-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

120.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

49 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
14702CN
08124PS
07904HA
11610DB
03814BA

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Dorus Heijnen et al.
Organic letters, 17(9), 2262-2265 (2015-04-15)
The palladium-catalyzed direct cross-coupling of a range of organic chlorides and bromides with the bifunctional C(sp(3))-(trimethylsilyl)methyllithium reagent is reported. The use of Pd-PEPPSI-IPent as the catalyst allows for the preparation of structurally diverse and synthetically versatile benzyl- and allylsilanes in
K L Shepard et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(10), 3098-3105 (1991-10-01)
For several decades a tantalizing goal for the treatment of primary open-angle glaucoma has been the development of a topically active carbonic anhydrase inhibitor. Recent results from several research groups indicate that considerable progress has been made toward this objective.
H Kanno et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 40(8), 2049-2054 (1992-08-01)
New 1,4-dihydropyridine derivatives bearing a 4-(disubstituted phenyl) ring and an aminoethyl ester or an amino-2,2-dimethyl-propyl ester were synthesized and their antihypertensive activities were examined in normotensive rats and spontaneously hypertensive rats. The effects of phenyl substituents and ester groups on

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