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Sigma-Aldrich

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate

98%

Sinônimo(s):

tert-Octyl isocyanate

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CCH2C(CH3)2NCO
Número CAS:
Peso molecular:
155.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.426 (lit.)

p.e.

170-172 °C (lit.)

densidade

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
isocyanate

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)CC(C)(C)N=C=O

InChI

1S/C9H17NO/c1-8(2,3)6-9(4,5)10-7-11/h6H2,1-5H3

chave InChI

XOHBENIMDRFUIH-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate is a sterically hindered isocyanate.[1] Its synthesis from tert-octylamine has been reported.[2]

Aplicação

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate may be used in the synthesis of amides by Grignard reaction.[1]

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

118.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

48 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Effect of oxidized states of heteroatoms and of orthogonal. pi. systems on radical stabilities.
Luedtke AE and Timberlake JW.
The Journal of Organic Chemistry, 50(2), 268-270 (1985)
Facile Synthesis of Sterically Hindered and Electron-Deficient Secondary Amides from Isocyanates.
Schafer G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(36), 9173-9175 (2012)

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