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Sigma-Aldrich

6,8-Dibromo-3-formylchromone

99%

Sinônimo(s):

6,8-Dibromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H4Br2O3
Número CAS:
42059-76-7
Peso molecular:
331.94
Número MDL:
MFCD00191991
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24865057
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

Formulário

solid

pf

174-176 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
bromo
ketone

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)C1=COc2c(Br)cc(Br)cc2C1=O

InChI

1S/C10H4Br2O3/c11-6-1-7-9(14)5(3-13)4-15-10(7)8(12)2-6/h1-4H

chave InChI

XTEURQCXJDIUCR-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... PTPN1(5770)

Descrição geral

6,8-Dibromo-3-formylchromone is a 3-formylchromone derivative. It is reported to exhibit inhibitory activity against the urease.[1]

Aplicação

6,8-Dibromo-3-formylchromone may be used in the preparation of (E)-N′-((6,8-dibromo-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-1-naphthohydrazide.[2]

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301

Declarações de precaução

P301 + P310

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBN4357V
13718JR
07015MF
09126HO

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Yoshinobu Ishikawa et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 70(Pt 12), 522-524 (2015-01-02)
The title compound, C21H12Cl2N2O3, is a 1,4-diaroyl pyrazole derivative and has three aromatic rings. The dihedral angles between the naphthalene ring system and the pyrazole ring, the pyrazole and phenyl rings and the naphthalene ring system and the phenyl ring
Masami Kawase et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(5), 829-834 (2007-11-21)
Several 3-formylchromone derivatives were examined for their tumor cell-cytotoxic, anti-Helicobacter pylori, urease inhibitory and anti-HIV activity. Comparing their relative cytotoxicity against four human tumor cell lines and three normal human cells, tumor cell-specific cytotoxicity was detected in some 3-formylchromone derivatives.

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