Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

399396

Sigma-Aldrich

Benzoin

purified by sublimation, ≥99.5%

Sinônimo(s):

α-Hydroxy-α-phenylacetophenone, α-Hydroxybenzyl phenyl ketone, 2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

5 G
R$ 648,00

R$ 648,00


Check Cart for Availability

Solicite uma grande encomenda

Selecione um tamanho

Alterar visualização
5 G
R$ 648,00

About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH(OH)COC6H5
Número CAS:
Peso molecular:
212.24
Beilstein:
391839
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

R$ 648,00


Check Cart for Availability

Solicite uma grande encomenda

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.5%

Formulário

powder

purificado por

sublimation

p.e.

194 °C/12 mmHg (lit.)

pf

134-138 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H

chave InChI

ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

Yankai Liu et al.
Organic letters, 14(5), 1310-1313 (2012-03-03)
Expanding upon the recently developed aminocatalytic asymmetric indole-2,3-quinodimethane strategy, a straightforward synthesis of structurally and stereochemically complex tetrahydrocarbazoles has been devised. The chemistry's complexity-generating power was further harnessed by designing a multicatalytic, one-pot Diels-Alder/benzoin reaction sequence to stereoselectively access trans-fused
Direct copper-catalyzed α-arylation of benzyl phenyl ketones with aryl iodides: route towards tamoxifen.
Grégory Danoun et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12815-12819 (2012-11-13)
Sarvesh Kumar et al.
Archiv der Pharmazie, 345(5), 368-377 (2011-12-23)
The interaction between leukocytes and the vascular endothelial cells (EC) via cellular adhesion molecules plays an important role in the pathogenesis of various inflammatory and autoimmune diseases. Small molecules that block these interactions have been targeted as potential therapeutic agents
Jun He et al.
Electrophoresis, 32(10), 1164-1175 (2011-04-19)
In the present work we report, for the first time, the successful on-line coupling of chiral MEKC (CMEKC) to atmospheric pressure photoionization MS (APPI-MS). Four structurally similar neutral test solutes (e.g. benzoin (BNZ) derivatives) were successfully ionized by APPI-MS. The
Total synthesis and absolute stereochemistry of seragakinone A.
Akiomi Takada et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(10), 2297-2301 (2011-02-26)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica