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375047

Sigma-Aldrich

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate

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About This Item

Fórmula linear:
ClCH2C6H4NCO
Número CAS:
29173-65-7
Peso molecular:
167.59
Número MDL:
MFCD00134403
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24863357
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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Formulário

solid

pf

32-33 °C (lit.)

densidade

1.216 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

ClCc1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C8H6ClNO/c9-5-7-1-3-8(4-2-7)10-6-11/h1-4H,5H2

chave InChI

OBYMZHLTKVXPQF-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate is an aryl isocyanate. It is reported to participate in the anomeric O-acylation of Kdo.[1]

Aplicação

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of series of carbamate derivatives of Hoechst 33258, potential anticancer agents.[2]

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4607V
BGBC4341V
BGBC2998V
05916PH
08223MS

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Krzysztof Bielawski et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 25(7), 916-919 (2002-07-23)
A series of carbamate derivatives of Hoechst 33258 was prepared as potential anticancer agents. These new compounds (1-4) were readily prepared in good yields by addition of chloroethyl, bromoethyl, chloropropyl or 4-(chloromethyl)phenyl isocyanates to Hoechst 33258. Their cytotoxic activity was
Tsuyoshi Ichiyanagi et al.
Carbohydrate research, 340(17), 2682-2687 (2005-10-04)
To develop a convenient method for the preparation of an alpha-Kdo derivative carrying a functional spacer at the reducing end, we examined anomeric O-acylation using Kdo and halogenated alkyl/aryl isocyanates as nucleophile and electrophiles, respectively. Reaction of a Kdo derivative
Ashraf Ali et al.
Journal of separation science, 40(12), 2654-2661 (2017-05-06)
A specially designed long open tubular capillary column (50 μm internal diameter and 112 cm effective length) was prepared by fabrication of a thin three-component co-polymer layer on the inner surface of silica capillary. A pretreated silica capillary was reacted with 4-(chloromethyl)phenyl

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