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Sigma-Aldrich

Diethyl (trichloromethyl)phosphonate

97%

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3CH2O)2P(O)CCl3
Número CAS:
Peso molecular:
255.46
Beilstein:
1210640
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.463 (lit.)

p.e.

130-131 °C/14 mmHg (lit.)

densidade

1.362 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCOP(=O)(OCC)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C5H10Cl3O3P/c1-3-10-12(9,11-4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

chave InChI

RVAQSYWDOSHWGP-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Addition reaction of diethyl (trichloromethyl)phosphonate to olefins by non-chain catalytic reactions catalyzed by copper amine complexes has been reported.[1] Irradiation of diethyl (trichloromethyl)phosphonate in MeCN is reported to afford corresponding monoesters and olefins, via photochemical type II elimination reaction.[2]

Aplicação

Diethyl (trichloromethyl)phosphonate may be used in the synthesis of chlorovinyl phosphonates via reaction with aldehydes and ketones.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Photochemical type I and II elimination reactions of dialkyl (trichloromethyl) phosphonates.
Suzuki N, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 53(5), 1421-1424 (1980)
Addition of diethyl trichloromethylphosphonate to olefins catalysed by copper complexes.
Villemin D, et al.
Tetrahedron Letters, 35(21), 3537-3538 (1994)
A novel synthesis of phosphonates from diethyl (trichloromethyl) phosphonate.
Lowen GT and Almond MR.
The Journal of Organic Chemistry, 59(!6), 4548-4550 (1994)

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