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Sigma-Aldrich

2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H12O2
Número CAS:
1563-38-8
Peso molecular:
164.20
Número CE:
216-350-4
Número MDL:
MFCD00075382
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24861474
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.541 (lit.)

densidade

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)Cc2cccc(O)c2O1

InChI

1S/C10H12O2/c1-10(2)6-7-4-3-5-8(11)9(7)12-10/h3-5,11H,6H2,1-2H3

chave InChI

WJGPNUBJBMCRQH-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol is a 7-phenol metabolite formed during the hydrolysis of carbofuran.[1] 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol (ddbfo) reacts with Ti(OiPr)4 or Zr(OEt)4 to yield dimers of [Ti(micro-ddbfo)2(ddbfo)6] and [Zr(ddbfo)3(EtOH)(micro-EtO)]2.[2] Analysis of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol in carbofuran by variable-temperature control system using liquid chromatography has been reported.[3]

Aplicação

2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol was used as starting reagent in the preparation of aminoalkanol derivatives of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol.[4]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCN5635
MKCM9784
00711KE
13630MN
10905KR

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Katarzyna Krauzy-Dziedzic et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (19)(19), 2620-2626 (2008-04-30)
Reactions of Ti(OiPr)4 or Zr(OEt)4 with 4 equivalents of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol (ddbfoH) in toluene gave neutral complexes that in the solid state are dimers of [Ti(micro-ddbfo)2(ddbfo)6] and [Zr(ddbfo)3(EtOH)(micro-EtO)]2 composition. The former could also be conveniently synthesized in a direct reaction of
Synthesis and Structural Characterization of Aminoalkanol Derivatives of 2, 3-Dihydro-2, 2-dimethyl-7-benzofuranol with an Expected beta-Adrenolytic and/or Anxiolytic Activity.
Kossakowski J, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 57(3), 285-294 (2002)
Inexpensive temperature control system for high-performance liquid chromatography: Application to carbofuran analysis and temperature programming for liquid chromatographic analysis.
Kikta Jr EJ, et al.
Journal of Chromatography A, 138(2), 321-328 (1977)
Metabolism of carbofuran by a pure bacterial culture.
Karns JS, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 25(2), 211-217 (1986)

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