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192414

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-chloropropionate

97%

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CHClCOOC2H5
Número CAS:
Peso molecular:
136.58
Beilstein:
773906
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.417 (lit.)

p.e.

146-149 °C (lit.)

solubilidade

alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
water: insoluble

densidade

1.072 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ester

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C(C)Cl

InChI

1S/C5H9ClO2/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4H,3H2,1-2H3

chave InChI

JEAVBVKAYUCPAQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Ethyl 2-chloropropionate was used as initiator during the synthesis of poly(2-(diethylamino)ethyl methacrylate) and poly(N-isopropylacrylamide) via atom transfer radical polymerization[1]. It was also used in the synthesis of end-functionalized poly(N-isopropylacrylamide) with pyrenyl group[2].

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

100.4 °F

Ponto de fulgor (°C)

38 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and thermoresponsive property of end-functionalized poly (N-isopropylacrylamide) with pyrenyl group.
Duan Q, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 44(3), 1117-1124 (2006)
Xiaoze Jiang et al.
Biomacromolecules, 8(10), 3184-3192 (2007-09-25)
A double hydrophilic ABC triblock copolymer, poly(2-(diethylamino)ethyl methacrylate)-b-poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate)-b-poly(N-isopropylacrylamide) (PDEA-b-PDMA-b-PNIPAM), containing the well-known pH-responsive PDEA block and thermoresponsive PNIPAM block, was synthesized by atom transfer radical polymerization via sequential monomer addition using ethyl 2-chloropropionate as the initiator. The obtained triblock

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