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Sigma-Aldrich

Triethylamine trihydrofluoride

97%

Sinônimo(s):

Hydrogen fluoride triethylamine, TREAT-HF

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)3N · 3HF
Número CAS:
73602-61-6
Peso molecular:
161.21
Beilstein:
5522945
Número CE:
277-550-5
Número MDL:
MFCD00043294
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
24861270
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

300

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.3915 (lit.)

p.e.

70 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

F[H].F[H].F[H].CCN(CC)CC

InChI

1S/C6H15N.3FH/c1-4-7(5-2)6-3;;;/h4-6H2,1-3H3;3*1H

chave InChI

IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Triethylamine trihydrofluoride (TREAT-HF) is a mild and selective reagent for the fluorination of a wide variety of compounds.[1][2]

Aplicação

Mild and selective reagent that has been used in the fluorination of a wide variety of compounds. For a review, see Aldrichimica Acta.[3]
TREAT-HF can be used in the synthesis of:
  • Vicinal difluorides from epoxides.[4]
  • 3-fluoroazetidines.[5]
  • 9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-d-threo-pentofuranosyl)adenine (FddA).[6]
  • Multivicinal hexafluoroalkanes.[7]
  • Aminomethylated 4-fluoropiperidines and 3-fluoropyrrolidines.[8]

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H300 + H310 + H330,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

190.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

88 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBS4321
SHBS3626
SHBP0256
SHBM8698
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Synthesis of aminomethylated 4-fluoropiperidines and 3-fluoropyrrolidines
Hende E, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 8(11), 2509-2512 (2010)
Willem Van Brabandt et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7100-7102 (2006-08-26)
N-(Alkylidene or 1-arylmethylidene)-2-propenylamines were regiospecifically functionalized to novel N-(alkylidene or 1-arylmethylidene)-3-bromo-2-fluoropropylamines, which were proven to be excellent precursors for 3-fluoroazetidines.
Saira Ashraf et al.
RNA biology, 16(10), 1377-1385 (2019-06-27)
N6-methyladenine is the most common covalent modification in cellular RNA species, with demonstrated functional consequences. At the molecular level this methylation could alter local RNA structure, and/or modulate the binding of specific proteins. We have previously shown that trans-Hoogsteen-sugar (sheared)
Anders Foller Füchtbauer et al.
Scientific reports, 7(1), 2393-2393 (2017-05-26)
The bright fluorescent cytosine analogue tC
Héctor Aguilar-Bolados et al.
Journal of colloid and interface science, 524, 219-226 (2018-04-15)
The fluorination of two types of graphene oxides conducted by an easy and scalable deoxyfluorination reaction is reported. This reaction was carried out using diethylaminodifluorosulfinium tetrafluoroborate, a stable compound and an efficient reagent for replacing oxygenated functional groups of graphene
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