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Sigma-Aldrich

4-Bromo-3-nitroanisole

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H3(NO2)OCH3
Número CAS:
5344-78-5
Peso molecular:
232.03
Número CE:
226-290-0
Número MDL:
MFCD00051511
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860568
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pb

153-154 °C/13 mmHg (lit.)

pf

32-34 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(Br)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6BrNO3/c1-12-5-2-3-6(8)7(4-5)9(10)11/h2-4H,1H3

chave InChI

KCOBIBRGPCFIGF-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

FT-IR and FT-Raman spectra of 4-bromo-3-nitroanisole have been studied.

Aplicação

4-Bromo-3-nitroanisole was used in the synthesis of:
  • 4-bromo-5-methoxyaniline
  • 2-(4-methoxy-2-nitrophenylsulfanyl)benzoic acid
  • 4-(1-diethylamino-4-pentylamino)-3-nitrochlorobenzene

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

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V Balachandran et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 106, 284-298 (2013-02-19)
The FT-IR and FT-Raman spectra of 4-bromo-3-nitroanisole (BNA) molecule have been recorded in the region 4000-400 cm(-1) and 3500-100 cm(-1), respectively. Optimized geometrical structure, harmonic vibrational frequencies, intensities, reduced mass, force constants and depolarization ratio have been computed by ab
Synthesis of soluble polyarylenes containing alternating 4, 4'-(1, 1'-binaphthyl) and 4, 4'-(3, 3'-diphenyl) biphenyl structural units.
Percec V, et al.
Polymer Bull., 29(3-4), 271-276 (1992)
Some derivatives of 3-amino-4-(1-diethylamino-4-pentylamino)-chlorobenzene.
R L McKEE et al.
Journal of the American Chemical Society, 68(10), 1904-1904 (1946-10-01)
A A Wilson et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(16), 3103-3110 (2000-08-24)
A series of four 2-(phenylthio)araalkylamines have been radiolabeled with (11)C and evaluated as potential radiotracers for imaging the serotonin transporter (SERT) by positron emission tomography (PET). All four candidates display high affinity for SERT and low affinity for the dopamine

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