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Sigma-Aldrich

4-Methoxycyclohexanecarboxylic acid, mixture of cis and trans

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OC6H10CO2H
Número CAS:
95233-12-8
Peso molecular:
158.19
Número MDL:
MFCD00074992
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860085
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.4687 (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
ether

cadeia de caracteres SMILES

COC1CCC(CC1)C(O)=O

InChI

1S/C8H14O3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,9,10)

chave InChI

WKILSRYNRQGRMA-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

cis-4-Methoxycyclohexanecarboxylic acid reacts with methyllithium to afford ketone, cis-4-methoxy-1-acetylcyclohexane.[1] Reaction of cis-4-methoxycyclohexanecarboxylic acid with acetic acid and catalytic amount of sulphuric acid has been investigated.[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
37196DMV
37196DM
04707LH
15901HE
21928EB

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Notes-Studies of Configuration. VI. cis-and trans-4-Methoxycyclohexanol.
Noyce DS and Weingarten HI.
The Journal of Organic Chemistry, 25(2), 260-262 (1960)
Studies of Configuration. IV. The Rearrangement of Methoxycyclohexanecarboxylic Acids with Acetic Anhydride1.
Noyce DS and Weingarten HI.
Journal of the American Chemical Society, 79(12), 3098-3102 (1957)

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