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Sigma-Aldrich

1-Chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate

95%

Sinônimo(s):

α-Acetoxyisobutyryl chloride, 2-Acetoxy-2-methylpropionyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2C(OCOCH3)COCl
Número CAS:
40635-66-3
Peso molecular:
164.59
Beilstein:
507772
Número CE:
255-016-2
Número MDL:
MFCD00000708
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24859568
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

95%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.428 (lit.)

p.e.

55-56 °C/6 mmHg (lit.)

densidade

1.136 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
ester

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)OC(C)(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-4(8)10-6(2,3)5(7)9/h1-3H3

chave InChI

RBTCRFLJLUNCLL-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Reaction of 1-chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate with 1-aryl ethylene glycols to yield trans chlorohydrin acetates was reported.[1]

Aplicação

1-Chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate was used in preparation of α,γ-dichloro alditols.[2]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

154.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

68 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000134272
MKBH7664V
02507EH
10520PZ
09324EU

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Mahesh K Lakshman et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(1), 68-76 (2007-01-04)
A diastereoselective synthesis of the nucleoside adducts corresponding to a cis ring-opening of the carcinogen (+/-)-7 beta, 8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene (BaP DE-2) by 2'-deoxyadenosine and 2'-deoxyguanosine is described. The key intermediate (+/-)-10alpha-amino-7beta,8alpha,9alpha-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene was synthesized by a highly diastereoselective dihydroxylation
Efficient synthesis of some dichloroalditols: direct regioselective chlorination of some unprotected alditols by 1-chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate.
Benazza M, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 13(7), 967-979 (1994)

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