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Sigma-Aldrich

2-Bromo-5-nitropyridine

99%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H3BrN2O2
Número CAS:
Peso molecular:
202.99
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

Formulário

solid

p.e.

145-147 °C/10 mmHg (lit.)

pf

139-141 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
nitro

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(Br)nc1

InChI

1S/C5H3BrN2O2/c6-5-2-1-4(3-7-5)8(9)10/h1-3H

chave InChI

HUUFTVUBFFESEN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-Bromo-5-nitropyridine was used in preparation of boc-protected (piperazin-1-ylmethyl)biaryls via microwave-mediated Suzuki-Miyaura coupling with (boc-piperazin-1-ylmethyl)phenylboronic acid pinacol esters.[1] It was also used in the synthesis of 2-pyridyl analogs.[2]

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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The diacylglycerol acyltransferase enzyme, DGAT1, presents itself as a potential target for obesity as this enzyme is dedicated to the final committed step in triglyceride biosynthesis. Biphenyl ureas, exemplified by compound 4, have been reported to be potent hDGAT1 inhibitors.
Synthesis of a (piperazin-1-ylmethyl) biaryl library via microwave-mediated Suzuki-Miyaura cross-couplings.
Spencer J, et al.
Tetrahedron Letters, 52(31), 3963-3968 (2011)

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