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Sigma-Aldrich

2,4,5-Trifluoroaniline

99%

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About This Item

Fórmula linear:
F3C6H2NH2
Número CAS:
367-34-0
Peso molecular:
147.10
Número CE:
206-692-2
Número MDL:
MFCD00007649
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24858836

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

pf

59-63 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cc(F)c(F)cc1F

InChI

1S/C6H4F3N/c7-3-1-5(9)6(10)2-4(3)8/h1-2H,10H2

chave InChI

QMYVWJVVVMIBMM-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2,4,5-Trifluoroaniline was used in the synthesis of 1,2,4-trifluoro-5-nitrobenzene by reacting with acetonitrile and aqueous acetonitrile.[1]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKAA4210
14719BH
12829AH
U18608
11112AE

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Christopher B McPake et al.
ChemSusChem, 5(2), 312-319 (2011-12-16)
The generation and use of the highly potent oxidising agent HOF·MeCN in a controlled single continuous flow process is described. Oxidations of amines and azides to corresponding nitrated systems by using fluorine gas, water and acetonitrile by sequential gas-liquid/liquid-liquid continuous
Mohamad Shazwan Shah Jamil et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(25), 9317-9327 (2019-06-06)
A series of imidazolium salts precursors for N-heterocyclic carbenes (NHCs) featuring fluoroaryl substituents have been prepared along with their selenides and rhodium complexes. Tests of the catalytic activity of the [Rh(cod)Cl(NHC)] complexes in the transfer hydrogenation of acetophenone with iPrOH

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