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Sigma-Aldrich

3-Amino-4-hydroxybenzoic acid

97%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

4-Hydroxy-3-aminobenzoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H3(OH)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
153.14
Beilstein:
972238
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nome do produto

3-Amino-4-hydroxybenzoic acid, 97%

Ensaio

97%

Formulário

solid

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

208 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cc(ccc1O)C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO3/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)

chave InChI

MRBKRZAPGUCWOS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hirokazu Suzuki et al.
Journal of bacteriology, 189(5), 2155-2159 (2006-12-13)
An arylamine N-acetyltransferase (NAT) responsible for the N acetylation of exogenous 3-amino-4-hydroxybenzoic acid in Streptomyces griseus was identified and characterized. This enzyme was distinct from other eukaryotic and bacterial NATs in that it acetylated various 2-aminophenol derivatives more effectively than
Hirokazu Suzuki et al.
The Journal of antibiotics, 60(6), 380-387 (2007-07-10)
In grixazone biosynthesis by Streptomyces griseus, a key intermediate 3-amino-4-hydroxybenzoic acid (3,4-AHBA) is converted to another key intermediate 3-amino-4-hydroxybenzaldehyde (3,4-AHBAL). Two genes griC and griD in the grixazone biosynthesis gene cluster were found to be responsible for this conversion, because
Experience with cheetan in management of HIV infection.
J Chege et al.
East African medical journal, 74(7), 460-461 (1997-07-01)
Christian Gerecke et al.
Epigenetics, 15(3), 307-322 (2019-09-12)
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Hirokazu Suzuki et al.
The Journal of biological chemistry, 281(48), 36944-36951 (2006-09-28)
The shikimate pathway, including seven enzymatic steps for production of chorismate via shikimate from phosphoenolpyruvate and erythrose-4-phosphate, is common in various organisms for the biosynthesis of not only aromatic amino acids but also most biogenic benzene derivatives. 3-Amino-4-hydroxybenzoic acid (3,4-AHBA)

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