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Sigma-Aldrich

Isoquinoline

technical grade, 90-92%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H7N
Número CAS:
119-65-3
Peso molecular:
129.16
Beilstein:
107549
Número CE:
204-341-8
Número MDL:
MFCD00006898
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857022
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Ensaio

90-92%

forma

solid

índice de refração

n20/D 1.623 (lit.)

pb

242-243 °C (lit.)

pf

26-28 °C (lit.)

densidade

1.099 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2cnccc2c1

InChI

1S/C9H7N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7H

chave InChI

AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The intensity of fluorescence peak of isoquinoline increases with increasing pressure in polymethylmethacrylate and in polyisobutylene polymeric media.

Aplicação

Isoquinoline (isq) has been used:
  • in the preparation of cis-[(dcbH2)2Ru(isq)2](ClO4)2 [dcbH2 = 4,4′-(CO2H)2-2,2′-bipyridine]
  • to investigate the toxicity of three two-ring and five three-ring azaarenes to the green alga Scenedesmus acuminatus and its relationship with molecular structure

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H311,H315,H319,H412

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

215.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

102 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Sensitization of n-type TiO2 electrode by a novel isoquinoline ruthenium (II) polypyridyl complex.
Garcia CG, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 9(1), 13-15 (1998)
Property-toxicity relationships of azaarenes to the green alga Scenedesmus acuminatus.
Vlaardingen V, et al.
Environmental Toxicology and Chemistry / Setac, 15(11), 2035-2042 (1996)
High pressure studies of isoquinoline luminescence in polymeric media.
Rollinson AM, et al.
Chemical Physics Letters, 59(3), 559-561 (1978)
Jörg T Binder et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(41), 17003-17006 (2012-10-09)
We have developed a nickel-catalyzed method for the asymmetric cross-coupling of secondary electrophiles with secondary nucleophiles, specifically, stereoconvergent Negishi reactions of racemic benzylic bromides with achiral cycloalkylzinc reagents. In contrast to most previous studies of enantioselective Negishi cross-couplings, tridentate pybox
Asymmetric synthesis of isoquinoline alkaloids.
Maria Chrzanowska et al.
Chemical reviews, 104(7), 3341-3370 (2004-07-15)
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