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Sigma-Aldrich

Trimethylaluminum solution

2.0 M in hexanes

Sinônimo(s):

Trimethylalane

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3Al
Número CAS:
Peso molecular:
72.09
Beilstein:
3587197
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Formulário

liquid

Nível de qualidade

concentração

2.0 M in hexanes

densidade

0.683 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

C[Al](C)C

InChI

1S/3CH3.Al/h3*1H3;

chave InChI

JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Trimethylaluminum is a Lewis acid having wide applications in organic synthesis. It is employed in organic reactions like cross-coupling reaction, methylenation, carboalumination, cyclopropanation, and rearrangement reactions. Tebbe Reagent (methylenation agent) can be prepared in situ by reacting trimethylaluminum with dichlorobis(cyclopentadienyl)titanium.[1]

Aplicação

Used with 4-bromo-2,6-di-tert-butylphenol (cat. no. 394378) to prepare a wide range of carbonyl compounds via the selective rearrangement of epoxides.[2][3]

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-0.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-18 °C - closed cup


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Tetrahedron Letters, 30, 5607-5607 (1989)
Tetrahedron, 47, 6983-6983 (1991)
Trimethylaluminum
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2007)
Mahtab Farzin et al.
Pathology, 47(4), 302-307 (2015-05-06)
BRCA1-associated protein 1 (BAP1) is a tumour suppressor gene frequently inactivated in mesothelioma, rarely also in association with germline mutation. BAP1 mutations have been associated with improved prognosis and distinct clinicopathological features. We sought to determine the clinicopathological significance of
J L L Robinson et al.
Oncogene, 33(50), 5666-5674 (2013-12-03)
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) continues to pose a significant clinical challenge with new generation second-line hormonal therapies affording limited improvement in disease outcome. As the androgen receptor (AR) remains a critical driver in CRPC, understanding the determinants of its transcriptional

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