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264598

Sigma-Aldrich

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H8O3
Número CAS:
29668-44-8
Peso molecular:
164.16
Número CE:
249-763-3
Número MDL:
MFCD00010092
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24856027
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

pb

105 °C/15 mmHg (lit.)

pf

50-52 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)c1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C9H8O3/c10-6-7-1-2-8-9(5-7)12-4-3-11-8/h1-2,5-6H,3-4H2

chave InChI

CWKXDPPQCVWXAG-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde has been used:
  • as building block in the synthesis of tetrahydroisoquinolinones
  • in the preparation of benzofuran analog, a potential inhibitor of CAMP-specific phosphodiesterase type IV
  • in the synthesis of (5Z)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-ylmethylene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
16707CI
15611LQ
14128JG
12924MI
09613KZ

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Structure-activity relationships involving the catechol subunit of rolipram.
Stafford JA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(15), 1855-1860 (1994)
Khadidja Bourahla et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(9), 7377-7390 (2011-09-01)
A practical protocol for the preparation of (5Z)-2-alkylthio-5-arylmethylene-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one derivatives is reported. The new compounds were obtained in good yield and stereoselectivity in two steps, namely a solvent-free Knoevenagel condensation under microwave irradiation, followed by an S-alkylation reaction with various halogenoalkanes.
M Lebl
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(9), 1305-1310 (1999-05-26)
A new technique for high throughput solid phase synthesis using the centrifuge based liquid removal from readily available standard microtiterplates is described. This technique eliminates the filtration step and is therefore applicable to simultaneous processing of an unlimited number of

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