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263451

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2,6-difluorobenzene

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H3F2
Número CAS:
64248-56-2
Peso molecular:
192.99
Número CE:
264-750-2
Número MDL:
MFCD00009894
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855974
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

100

Ensaio

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índice de refração

n20/D 1.51 (lit.)

grupo funcional

bromo
fluoro

cadeia de caracteres SMILES

Fc1cccc(F)c1Br

InChI

1S/C6H3BrF2/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3H

chave InChI

HRZTZLCMURHWFY-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Three-component coupling reaction of 1-bromo-2,6-difluorobenzene with benzyne and isocyanides has been reported[1].

Aplicação

1-Bromo-2,6-difluorobenzene has been used in the synthesis of tris(fluorophenyl)boranes[2].

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

127.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

53 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCH9498
MKCG8115
MKCG0276
MKCC0870
MKBH8275V

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Three-component coupling of arynes and organic bromides.
Hiroto Yoshida et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(41), 9676-9679 (2011-09-03)
Juan A Nicasio et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(33), 11016-11020 (2013-07-03)
An analysis of the metal-free reduction of electron deficient olefins by frustrated Lewis pairs indicates that the rate-determining step might be either the heterolytic cleavage of H2 to form an -onium borohydride salt, or the subsequent transfer of the hydride
Ji Gwang Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(63), 16044-16050 (2017-08-24)
Four dibenzofuran-type host materials substituted with a carbazolylcarbazole moiety were synthesized to investigate the effect of substitution position on the material parameters and device performances of host materials. The carbazolylcarbazole moiety was substituted at the 1-, 2-, 3-, and 4-positions

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