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Sigma-Aldrich

(3-Chloropropyl)trimethylsilane

≥97.0%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H15ClSi
Número CAS:
Peso molecular:
150.72
Beilstein:
1732625
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥97.0%

índice de refração

n20/D 1.431

p.e.

151 °C (lit.)

densidade

0.878 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

C[Si](C)(C)CCCCl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-8(2,3)6-4-5-7/h4-6H2,1-3H3

chave InChI

QXDDDCNYAAJLBT-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

(3-Chloropropyl)trimethylsilane has been used in the preparation of:
  • 8-(3-trimethylsilylpropoxy)quinolone under phase transfer catalytic conditions[1]
  • 5-trimethylsilyl pentanol[2]
  • N-(tri-methylsilylalkyl)diamines[3]

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

120.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

49 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Organosilicon Compounds. Part V. Synthesis of N-(trimethylsilylalkyl) diamines and N-(trimethylsilylalkyl)-N'-(2-mercaptoethyl) diamines.
Thames SF and Edwards LH.
J. Chem. Soc. Sect. C, 2339-2342 (1968)
New deoxynojirimycin derivatives as potent inhibitors of intestinal a-glucohydrolases.
Lesur B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 355-360 (1997)
Silyl Modification of Biologically Active Compounds. 10. Lipid Type Organosilicon Derivatives of 8-Hydroxyquinoline and N-(2-Hydroxyethyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro (sila, iso) quinolines.
Segal I, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 41(5), 613-624 (2005)

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