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Sigma-Aldrich

4-Formylmorpholine

99%

Sinônimo(s):

4-Morpholinecarboxaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H9NO2
Número CAS:
4394-85-8
Peso molecular:
115.13
Beilstein:
110293
Número CE:
224-518-3
Número MDL:
MFCD00006170
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855051
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

forma

solid

índice de refração

n20/D 1.485 (lit.)

pb

236-237 °C (lit.)

pf

20-23 °C (lit.)

densidade

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)N1CCOCC1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-5-6-1-3-8-4-2-6/h5H,1-4H2

chave InChI

LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Treatment of 4-formylmorpholine with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride gives 4-(trifluoromethyl)morpholine in excellent yields. 4-Formylmorpholine reacts with series of 2-alkyl-2-cyclohexen-1-ones in the presence of POCl3 to give the corresponding 3-alkyl-2-chloro-5,6-dihydrobenzaldehydes and allylic alcohols (by-product).

Aplicação

4-Formylmorpholine has been used in the preparation of:
  • adenine hydrochloride labelled with 14C
  • terphenyl dialdehyde

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H317

Classificações de perigo

Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

244.4 °F - DIN 51758

Ponto de fulgor (°C)

118 °C - DIN 51758

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análise (COA)

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Bull. Korean Chem. Soc., 10(6), 569-569 (1989)
Studies in vilsmeier chemistry, V. Vilsmeier reactions of 2-alkyl-2-cyclohexen-1-ones: A novel route to dihydrobenzaldehydes, the formation of allyl alcohols as by-products, and the X-ray crystallographic structure of 3-chloro-2-methyl-2-cyclohexen-1-ol.
Katritzky AR, et al.
Chemische Berichte, 121(5), 999-1003 (1988)
209. A synthesis of adenine labelled with 14C.
Clark VM and Kalckar HM.
Journal of the Chemical Society, 1029-1030 (1950)
Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl) amines.
Dmowski W and Kaminski M.
Journal of Fluorine Chemistry, 23(3), 207-218 (1983)

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