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Sigma-Aldrich

1-Fluorooctane

98%

Sinônimo(s):

Octyl fluoride

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)7F
Número CAS:
463-11-6
Peso molecular:
132.22
Número CE:
207-333-2
Número MDL:
MFCD00013582
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855034
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.396 (lit.)

pb

142-146 °C (lit.)

densidade

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCF

InChI

1S/C8H17F/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3

chave InChI

DHIVLKMGKIZOHF-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1-Fluorooctane undergoes C-F bond-cleavage reaction with phenyl magnesium chloride to give n-octylbenzene. It reacts rapidly with trimethylsilyl iodide to give corresponding octyl iodides and trimethylsilyl fluoride.

Aplicação

1-Fluorooctane has been used as a molecular probe in evaluations of gas chromatographic stationary phases consisting of bromo- and chloro-derivatives of a C78 branched alkane.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Declarações de precaução

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

107.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

42 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ervin Sz Kováts et al.
Journal of chromatography. A, 1113(1-2), 206-219 (2006-02-25)
In a paper published in 1992 [K.S. Reddy, J.-Cl. Dutoit, E.sz. Kováts, Pair-wise interactions by gas chromatography. I. Interaction free enthalpies of solutes with non-associated primary alcohol groups, J. Chromatogr. 609 (1992) 229] retention indices and standard chemical potential differences
Kouki Matsubara et al.
Organic letters, 11(8), 1765-1768 (2009-03-14)
An unexpected C-F bond-cleavage reaction of unactivated fluoroalkanes with the well-known Grignard reagents without using metal catalysts has been discovered. For example, a reaction between 1-fluorooctane and phenyl magnesium chloride gave n-octylbenzene in moderate yield. This coupling reaction via the
Halogen redistribution reactions between alkyl halides and trimethylsilyl iodide.
Friedrich EC and De Lucca G.
Journal of Organometallic Chemistry, 226(2), 143-148 (1982)

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