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249084

Sigma-Aldrich

cis-11-Hexadecenal

95%

Sinônimo(s):

(Z)-11-HDAL

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)3CH=CH(CH2)9CHO
Número CAS:
53939-28-9
Peso molecular:
238.41
Beilstein:
1867354
Número CE:
258-876-7
Número MDL:
MFCD00010124
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854976
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.455 (lit.)

densidade

0.963 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)CCCCCCCCC\C=C/CCCC

InChI

1S/C16H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h5-6,16H,2-4,7-15H2,1H3/b6-5-

chave InChI

AMTITFMUKRZZEE-WAYWQWQTSA-N

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Descrição geral

cis-11-Hexadecenal is the major pheromone component detected in the whole-animal male Helicoverpa zea antennal preparations[1].

Aplicação

cis-11-Hexadecenal has been used in the preparation of fatty aldehyde semicarbazone derivatives during their analysis by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometery[2].

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335,H400

Declarações de precaução

P273 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

141.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

61 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCN8203
MKCM4552
MKCC7849
MKBT6900V
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Evgeny V Berdyshev et al.
Analytical biochemistry, 408(1), 12-18 (2010-09-02)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a sphingolipid signaling molecule crucial for cell survival and proliferation. S1P-mediated signaling is largely controlled through its biosynthesis and degradation, and S1P lyase (S1PL) is the only known enzyme that irreversibly degrades sphingoid base-1-phosphates to phosphoethanolamine and
Andrew J Myrick et al.
Biosensors & bioelectronics, 31(1), 197-204 (2011-11-25)
A new method that can improve gas-chromatography-electroantennographic detection (GC-EAD) by orders of magnitude through a technique known as chopper stabilization combined with matched filtering in colored noise is presented. The EAD is a physiological recording from the antenna of an
E E Blatter et al.
The Biochemical journal, 272(2), 351-358 (1990-12-01)
A major component of the sex pheromone from the tobacco budworm moth Heliothis virescens is a C16 straight-chain aldehyde with a single unsaturation at the eleventh position. The sex pheromones are inactivated when metabolized to their corresponding acids by insect
Carmen Quero et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(10), 2987-2991 (2003-05-02)
The sex pheromone of the oak processionary moth Thaumetopoea processionea has been characterized from female gland extracts as a mixture of (Z,Z)-11,13-hexadecadienyl acetate (1), (E,Z)-11,13-hexadecadienyl acetate (3) and (Z,Z)-11,13-hexadecadienol (2) in 88:7:5 ratio. The amount of the major compound 1
Hong-Lei Wang et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 35(6), 575-583 (2005-04-29)
Two Helicoverpa species, H. armigera and H. assulta use (Z)-11-hexadecenal and (Z)-9-hexadecenal as their sex attractant pheromone components but in opposite ratios. Since both female and male interspecific hybrids produced by female H. assulta and male H. armigera have been
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