Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

241822

Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-(chloromethyl)thiophene

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H4Cl2S
Número CAS:
23784-96-5
Peso molecular:
167.06
Número MDL:
MFCD00009764
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854333
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.575 (lit.)

pb

83-85 °C/8 mmHg (lit.)

densidade

1.385 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

ClCc1ccc(Cl)s1

InChI

1S/C5H4Cl2S/c6-3-4-1-2-5(7)8-4/h1-2H,3H2

chave InChI

MQTKXCOGYOYAMW-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2-Chloro-5-(chloromethyl)thiophene was used in the synthesis of 1-(1,1′-biphenyl-4-yl)-3-(5-chloro-thiophen-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)propane and 1-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylpropane.

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

213.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

101 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
02321DJ
11310LH
S43497
04923CH
09626BH

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Sabrina Castellano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(18), 8349-8358 (2008-09-11)
Several derivatives out of a series of antifungal agents exhibited a good inhibitory potency against aromatase as well as a fairly good selectivity toward CYP17, even if lacking H-bond accepting substituents. Their common structural feature is a flexible backbone that

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica