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225282

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-1-indanone-3-acetic acid

technical grade

Sinônimo(s):

6-Methoxy-3-oxo-1-indanacetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H12O4
Número CAS:
Peso molecular:
220.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Formulário

powder

pf

139-144 °C (lit.)

solubilidade

chloroform: soluble 5%, clear, yellow-brown

grupo funcional

carboxylic acid
ketone

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc2C(=O)CC(CC(O)=O)c2c1

InChI

1S/C12H12O4/c1-16-8-2-3-9-10(6-8)7(4-11(9)13)5-12(14)15/h2-3,6-7H,4-5H2,1H3,(H,14,15)

chave InChI

QOTZOFGBBCMWEP-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

The 5-methoxy-1-indanone-3-acetic acid derivatives are potent inhibitors of chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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R T Lum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(3), 209-214 (1999-01-01)
Potent inhibitors of the 20S proteasome that contain a novel indanone head group coupled to di and tripeptides are described. These compounds are the first proteasome inhibitors have demonstrated high selectivity for the chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome.

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