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Sigma-Aldrich

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride

95%

Sinônimo(s):

Di(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride, Schwartz’ reagent, Zirconocene chloride hydride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H11ClZr
Número CAS:
37342-97-5
Peso molecular:
257.87
Número CE:
253-479-5
Número MDL:
MFCD02089401
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
24853395
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

powder

adequação da reação

core: zirconium
reagent type: catalyst
reagent type: reductant

cadeia de caracteres SMILES

[H][Zr]Cl.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.ClH.Zr.H/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;1H;;/q;;;+1;/p-1

chave InChI

PSYHEBZUPSHSKK-UHFFFAOYSA-M

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Descrição geral

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride, also known as Schwartz′s reagent, is utilized as a catalyst in in olefin polymerization.

Aplicação

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride can be used:
  • To convert amides to aldehydes.
  • As a reagent for the functionalization of olefins and alkynes.
  • As a reducing agent in the preparation of (E)-vinyl organochalcogenides.
  • To prepare a dioxaborolane derivative, which is a key intermediate for the synthesis of bridged-nicotine analogs.

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H261,H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

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Organic Syntheses, 71, 83-83 (1992)
Preparation, characterization, and activity of silica supported metallocene catalysts
L Britcher, et al.
Chemistry of Materials, 16, 5713-5720 (2004)
Bruce Ganem et al.
The Journal of organic chemistry, 72(11), 3981-3987 (2007-03-27)
In this Perspective, which describes the achievements recognized by the 2007 ACS Award for Creative Invention, we discuss the discovery of a new synthetic reaction and its translation into a substantially improved method for manufacturing a major pharmaceutical product--the blockbuster
Concise synthesis of new bridged-nicotine analogues
Crestey F, et al.
Tetrahedron, 68(5), 1417-1421 (2012)
Paclitaxel from primary taxanes: a perspective on creative invention in organozirconium chemistry
Ganem B and Franke RR
The Journal of Organic Chemistry, 72(11), 3981-3987 (2007)
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