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Merck
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Sigma-Aldrich

Carbonate on polymer support

extent of labeling: ~3.5 mmol/g NaCO3- loading

Sinônimo(s):

Amberlite™ IRA 900 NaCO3--form

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About This Item

Código UNSPSC:
12352128
NACRES:
NA.22

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: proton reactive

Extensão da rotulagem

~3.5 mmol/g NaCO3- loading

Impurezas

~20% water

Outras notas

Polymeric reagent for the conversion of alkyl halides to alcohols in an aprotic solvent [1]; Synthesis of oxazolidinones and aziridines[2]

Informações legais

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBS7547V
BCBK1765V
1380564V
1380564
1259519

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A. Bongini et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1339-1339 (1986)
G. Cardillo et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1309-1309 (1982)
Margaret L Eng et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 179, 104-110 (2019-04-27)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl) ether (TBBPA-BDBPE) is an additive flame retardant used in polyolefins and polymers. It has been detected in biota, including in avian eggs, yet little is known of its effects. We assessed the pattern of TBBPA-BDBPE concentrations in
Margaret L Eng et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 179, 151-159 (2019-04-30)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl ether) (TBBPA-BDBPE) and 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane (BTPBE) are both brominated flame retardants (BFRs) that have been detected in birds; however, their potential biological effects are largely unknown. We assessed the effects of embryonic exposure to TBBPA-BDBPE and BTBPE in
Elena Chiurchiù et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(24) (2019-12-19)
Highly functionalized furans are the key scaffolds of many pharmaceuticals and bioactive natural products. Herein, we disclose a new fruitful synthesis of polyfunctionalized furans starting from β-nitroenones and α-functionalized ketones. The protocol involves two steps promoted by solid supported species

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