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Merck
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208922

Sigma-Aldrich

Ethyl acetohydroxamate

greener alternative

97%

Sinônimo(s):

Ethyl N-hydroxyacetimidate, Ethyl acetohydroximate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C(=NOH)OC2H5
Número CAS:
10576-12-2
Peso molecular:
103.12
Beilstein:
1700260
Número CE:
234-165-7
Número MDL:
MFCD00002114
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24852539
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pontuação do produto alternativo mais ecológico

old score: 6
new score: 5
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características do produto alternativo mais ecológico

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refração

n20/D 1.434 (lit.)

pb

55-58 °C/6 mmHg (lit.)

pf

23-25 °C (lit.)

categoria alternativa mais ecológica

, Re-engineered

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCO\C(C)=N\O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3-7-4(2)5-6/h6H,3H2,1-2H3/b5-4+

chave InChI

QWKAVVNRCKPKNM-SNAWJCMRSA-N

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Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Waste Prevention”, “Safer Solvents and Auxiliaries” and “Enhanced Energy Efficiency”. Click here to view its DOZN scorecard.

Aplicação

Ethyl acetohydroxamate was used in the synthesis of:
  • O-acyl-and O-nitrophenylhydroxylamines
  • hydroxamic acid ethoxycarbonylhydrazides
  • ethyl O-(2,4-dinitrophenyl)acetohydroxamate

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

131.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

55 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Synthesis and some properties of O-acyl-and O-nitrophenylhydroxylamines.
Y Tamura et al.
The Journal of organic chemistry, 38(6), 1239-1241 (1973-03-23)
Tetrahedron, 40, 3769-3769 (1984)
J Stanek et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(8), 1339-1344 (1992-04-17)
1-Amino-3-(aminooxy)-2-propanol (6a) has been synthesized and found to inhibit rat liver ornithine decarboxylase (ODC) with an IC50 in the nanomolar range. Compound 6a served as a basis for the design of new enzyme inhibitors, which led to the identification of
Sigmatropic Rearrangements of 2, 4-Dinitrophenyl Oximes.
Boyle PH, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 67-79 (2003)
Synthesis of 4-hydroxy-4, 5-dihydro-1, 2, 4-triazol-5-ones.
Ikizler AA and Sancak K.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 123(3), 257-263 (1992)
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