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Sigma-Aldrich

Acetohydroxamic acid

98%

Sinônimo(s):

AHA

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CONHOH
Número CAS:
546-88-3
Peso molecular:
75.07
Beilstein:
1739019
Número CE:
208-913-8
Número MDL:
MFCD00009994
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849786
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

pf

88-90 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(NO)=O

InChI

1S/C2H5NO2/c1-2(4)3-5/h5H,1H3,(H,3,4)

chave InChI

RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... CA2(760) , MMP3(4314)

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Descrição geral

Acetohydroxamic acid is a potent inhibitor of bacterial urease activity and reduces urinary ammonia levels. 2-Acetohydroxamic acid loaded floating microspheres forms an efficient drug delivery system for the treatment of Helicobacter pylori.

Aplicação

Acetohydroxamic acid was used:
  • to study the mechanism of complexation of iron (III) with acetohydroxamic acid
  • to study the inhibitory mechanism of lansoprazole and omeprazole on Helicobacter pyloni
  • in urease inhibition studies
  • for in situ generation of nitrosocarbonylmethane as a Diels-Alder dienophile
Used in urease inhibition studies and for in situ generation of nitrosocarbonylmethane as a Diels-Alder dienophile.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H360

Declarações de precaução

P201 - P308 + P313

Classificações de perigo

Repr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

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Antimicrobial agents and chemotherapy, 37(4), 769-774 (1993-04-01)
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Chem. Abstr., 116, 124530f-124530f (1992)
Mechanism of iron (III) complex formation. Activation volumes for the complexation of the iron (III) ion with thiocyanate ion and acetohydroxamic acid.
Funahashi S, et al.
Inorganic Chemistry, 22(14), 2070-2073 (1983)
R B Umamaheshwari et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 55(12), 1607-1613 (2004-01-24)
This investigation is part of our ongoing effort to develop effective drug delivery systems for the treatment of Helicobacter pylori infection using polycarbonate (PC) floating microspheres as drug carriers. In an effort to augment the anti-H. pylori effect of acetohydroxamic
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