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Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H23NO3 · HCl
Número CAS:
51537-21-4
Peso molecular:
253.77
Beilstein:
4886392
Número MDL:
MFCD00034850
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
57647846
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥98.0% (AT)

forma

solid

atividade óptica

[α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in H2O

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CC(C)(C)OC[C@H](N)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H23NO3.ClH/c1-10(2,3)14-7-8(12)9(13)15-11(4,5)6;/h8H,7,12H2,1-6H3;1H/t8-;/m0./s1

chave InChI

RDWZQVGVBTYCBD-QRPNPIFTSA-N

Outras notas

Protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides; Preparation of amino-phospholipids

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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H. Paulsen et al.
Liebigs Ann. Chem., 751-751 (1989)
Y Tsuda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 39(3), 607-611 (1991-03-01)
The structure of WS1279, isolated from Streptomyces sp. as an immunoactive lipopeptide, has been deduced on the basis of chemical and physical evidence as S-[2,3-bis(palmitoyloxy)propyl]-N alpha-palmitoyl-Cys-Asn-Ser-Gly-Gly-Ser- OH. This was confirmed by synthesis.
J G Turcotte et al.
Chemistry and physics of lipids, 58(1-2), 81-95 (1991-05-01)
A homologous series of chiral (R) ether-amide phosphonolipid analogs of naturally occurring (R) glycerophospholipids were synthesized and characterized for their interfacial behaviors. The phosphonolipids possess isoteric ether, amide, and phosphonate functions at positions corresponding to the sn-1, sn-2, and sn-3
Liebigs Ann. Chem., 771-771 (1989)

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