About This Item
Fórmula linear:
(CH3)3C6H2CH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
150.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
99%
forma
solid
pb
140 °C/15 mmHg (lit.)
pf
87-89 °C (lit.)
grupo funcional
hydroxyl
cadeia de caracteres SMILES
Cc1cc(C)c(CO)c(C)c1
InChI
1S/C10H14O/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-5,11H,6H2,1-3H3
chave InChI
LODDFDHPSIYCTK-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol undergoes oxidation in the presence of molecular iodine and potassium carbonate in 2,2,2-trifluoroethanol.
Aplicação
2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol was used in the synthesis of 3-(2,4,6-trimethylbenzyl)indole.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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H G Shertzer et al.
Archives of toxicology, 70(12), 830-834 (1996-01-01)
Many dietary constituents, such as indole-3-carbinol, are chemoprotective in toxicity and carcinogenicity bioassays. Indole-3-carbinol and related congeners appear to protect partly via radical and electrophile scavenging. To develop better chemoprotective indoles with lower intrinsic toxicity, we performed molecular graphic and
Facile oxidative conversion of alcohols to esters using molecular iodine.
Mori N and Togo H.
Tetrahedron, 61(24), 5915-5925 (2005)
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