190543
Acrolein dimethyl acetal
98%
Sinônimo(s):
3,3-Dimethoxy-1-propene
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About This Item
Fórmula linear:
H2C=CHCH(OCH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
102.13
Beilstein:
1700037
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
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Nível de qualidade
Ensaio
98%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.395 (lit.)
p.e.
89-90 °C (lit.)
densidade
0.862 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
acetal
ether
cadeia de caracteres SMILES
COC(OC)C=C
InChI
1S/C5H10O2/c1-4-5(6-2)7-3/h4-5H,1H2,2-3H3
chave InChI
OBWGMYALGNDUNM-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
Acrolein dimethyl acetal undergoes cationic α-diimine palladium chelate catalyzed copolymerization with ethene to yield branched copolymers[1].
Aplicação
Acrolein dimethyl acetal was used in the facile one step synthesis of 4-hydroxy-2E-nonenal and its dimethyl acetal via a cross-metathesis reaction with octen-3-ol[2].
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Liq. 2
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
26.6 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
-3 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Weidong Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(39), 12246-12247 (2004-09-30)
Acrolein dimethyl acetal (ADMA) can be copolymerized with ethene using a cationic alpha-diimine palladium chelate catalyst to yield branched copolymers. Catalyst deactivation occurs via methanol elimination to give an inert eta3-1-methoxyallyl palladium species. This process can be retarded by the
Laurent Soulère et al.
Chemistry and physics of lipids, 150(2), 239-243 (2007-10-05)
The facile one step synthesis of 4-hydroxy-2E-nonenal and its dimethyl acetal via a cross-metathesis reaction between commercially available octen-3-ol and acrolein or its dimethyl acetal is reported. The method was extended to the synthesis of C6 and C12 4-hydroxy-2E-enals, their
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