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Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzamide

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About This Item

Fórmula linear:
O2NC6H4CONH2
Número CAS:
Peso molecular:
166.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

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Formulário

solid

pf

199-201 °C (lit.)

grupo funcional

amide
nitro

cadeia de caracteres SMILES

NC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O3/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)9(11)12/h1-4H,(H2,8,10)

chave InChI

ZESWUEBPRPGMTP-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Negative quasimolecular ions of 4-nitrobenzamide has been investigated by electrospray ionization mass spectrometry[1].

Aplicação

4-Nitrobenzamide was used in the preparation of 4-nitrobenziminosulfurane[2].

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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F C Chiu et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 11(12), 1061-1064 (2000-01-11)
Negative quasimolecular ions of aromatic carboxylic acid amides have been observed unexpectedly under electrospray ionization conditions. Hypothetically, deprotonation of either carboxamide or carboximidic acid tautomers can produce anions with equivalent resonance structures, the stability of which is affected by conjugated
Preparation of nitriles from primary amides under Swern oxidation conditions.
Nakajima N and Ubukata M.
Tetrahedron Letters, 38(12), 2099-2102 (1997)

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