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Sigma-Aldrich

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran

95%

Sinônimo(s):

4-Methoxy-5,6-dihydropyran

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H10O2
Número CAS:
17327-22-9
Peso molecular:
114.14
Beilstein:
1341205
Número CE:
241-348-5
Número MDL:
MFCD00006570
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851368
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.462 (lit.)

pb

59 °C/20 mmHg (lit.)

densidade

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COC1=CCOCC1

InChI

1S/C6H10O2/c1-7-6-2-4-8-5-3-6/h2H,3-5H2,1H3

chave InChI

FSMHNRHLQAABPS-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran is suitable reagent for protection of nucleoside hydroxyl functions.

Aplicação

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran was used in solid-phase synthesis of series of oligoribonucleotides. It was also used as reagent for the protection of chiral alcohols.

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226

Declarações de precaução

P210

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

114.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

46 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Prandi C and Venturello P.
The Journal of Organic Chemistry, 59(12), 3494-3496 (1994)
C Lehmann et al.
Nucleic acids research, 17(7), 2379-2390 (1989-04-11)
Efficient solid-phase synthesis of a series of oligoribonucleotides of up to 20 residues is described that utilises the 9-fluorenylmethoxycarbonyl group (Fmoc) for 5'-protection and 4-methoxytetrahydropyran-4-yl (Mthp) for 2'-protection of ribonucleotide monomers and a phosphoramidite coupling procedure. The Fmoc group is
A J Leigh et al.
Biochemistry, 31(37), 8978-8983 (1992-09-22)
The substrate stereospecificity of phosphatidylinositol-specific phospholipase C from Bacillus cereus is examined using the resolved optical isomers of synthetic myo-inositol 1-(4-nitrophenyl phosphate), a chromogenic substrate for the phospholipase. The synthetic route employs mild acid-labile protecting groups and separation of the
Tetrahedron Letters, 33, 2371-2371 (1992)

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