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186112

Sigma-Aldrich

N-(3-Aminopropyl)-2-pipecoline

96%

Sinônimo(s):

1-(3-Aminopropyl)-2-methylhexahydropyridine, 2-Methyl-1-piperidinepropanamine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H20N2
Número CAS:
25560-00-3
Peso molecular:
156.27
Número CE:
247-102-3
Número MDL:
MFCD00006517
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851203
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.4765 (lit.)

p.e.

96-97 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

CC1CCCCN1CCCN

InChI

1S/C9H20N2/c1-9-5-2-3-7-11(9)8-4-6-10/h9H,2-8,10H2,1H3

chave InChI

YYAYTNPNFKPFNG-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

N-(3-Aminopropyl)-2-pipecoline was used as internal standard during the determination of arginine, agmatine and their metabolites by HPLC. It was used in the synthesis of novel piperidinylethyl, phenoxyethyl and fluoroethyl thiourea compounds having anti-HIV activity.
Reactant for synthesis of:
Photostable near-infrared cyanine dyes
Quinazolindione derivatives as 5-HT3A receptor antagonists
Melanocortin-4 receptor antagonists
Brain penetrant aminoalkyl benzoimidazoles
Selective nitric oxide formation inhibitors

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

190.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

88 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCF2558
MKBG4567V
01323BT
09709CD
15128TS

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John E Piletz et al.
Neurotoxicity research, 24(2), 176-190 (2013-01-22)
Agmatine is an endogenous brain metabolite, decarboxylated arginine, which has neuroprotective properties when injected intraperitoneally (i.p.) into rat pups following hypoxic-ischemia. A previous screen for compounds based on rat brain lysates containing agmatinase with assistance from computational chemistry, led to
T K Venkatachalam et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 11(5), 329-336 (2001-01-06)
Derivatives of piperidinylethyl, phenoxyethyl and fluoroethyl bromopyridyl thioureas were designed and synthesized as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) of HIV-1 reverse transcriptase (RT). The anti-HIV activity of these compounds was examined by determining their ability to inhibit the replication of

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