Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos

184357

Sigma-Aldrich

(Phenylsulfonyl)acetonitrile

98%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula linear:
C6H5SO2CH2CN
Número CAS:
7605-28-9
Peso molecular:
181.21
Beilstein:
640716
Número CE:
231-515-0
Número MDL:
MFCD00007550
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851110
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

pf

112-114 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=S(=O)(CC#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2S/c9-6-7-12(10,11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,7H2

chave InChI

ZFCFFNGBCVAUDE-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Condensation reaction of (phenylsulfonyl)acetonitrile with benzaldehyde in water in heterogeneous phase in the presence and absence of anionic and cationic surfactants has been studied. Dehydrative alkylation of alcohols with (phenylsulfonyl)acetonitrile under modified Mitsunobu conditions has been investigated.

Aplicação

(Phenylsulfonyl)acetonitrile was used in the synthesis of pyridines, chromenes and thiophene derivatives based on sulfones.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H311 + H331

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Condensation reactions in water of active methylene compounds with arylaldehydes. One-pot synthesis of flavonols.
Fringuelli F, et al.
Tetrahedron, 50(39), 11499-11508 (1994)
Utility of sulphones in heterocyclic synthesis: Synthesis of some pyridine, chromene and thiophene derivatives.
Fadda AA, et al.
Macromolecules, 5(5), 701-709 (2000)
Two-carbon elongation/annulation of alcohols to nitriles.
Lai J-Y, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5691-5694 (1995)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica