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Sigma-Aldrich

2′-Fluoroacetophenone

97%

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About This Item

Fórmula linear:
FC6H4COCH3
Número CAS:
445-27-2
Peso molecular:
138.14
Beilstein:
2041344
Número CE:
207-156-0
Número MDL:
MFCD00000320
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851072
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.507 (lit.)

p.e.

187-189 °C (lit.)

densidade

1.137 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C8H7FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

chave InChI

QMATYTFXDIWACW-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The enantioselective reduction of 2′-fluoroacetophenone has been investigated[1].

Aplicação

2′-Fluoroacetophenone was used as starting reagent in the synthesis of ascididemin[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

143.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

62 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBJ4866
STBH9745
S10903V
S10903
10628JE

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Ida Nymann Petersen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(72), 9092-9094 (2012-08-07)
A new and convergent synthesis of ascididemin is presented. Using an anionic cascade ring closure as the key step, this natural product is obtained in 45% overall yield in just 6 steps starting from 2'-fluoroacetophenone. This new approach was extended
The enantioselective reduction of 2'-fluoroacetophenone utilizing a simplified CBS-reduction procedure.
Garrett CE, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(13), 1347-1349 (2002)

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