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16511

Sigma-Aldrich

3-Bromobutyric acid

≥95.0% (GC)

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CHBrCH2COOH
Número CAS:
2623-86-1
Peso molecular:
167.00
Beilstein:
1720574
Número CE:
220-082-3
Número MDL:
MFCD00053318
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57647573
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95.0% (GC)

índice de refração

n20/D 1.476

densidade

1.57 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(Br)CC(O)=O

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-3(5)2-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)

chave InChI

HAIUIAZIUDPZIE-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

3-Bromobutyric acid was used in the synthesis of β-butyrolactone, monomer for a naturally occurring polyester, D-poly-β-hydroxybutyrate. It was used to investigate the effect of halo acids on the activity of aspartate aminotransferase isoenzymes in their pyridoxamine form. It was also used in the synthesis of optically active β-lactones.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

237.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

114 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5205
BCBL9897V
BCBD7264V
362229/1
1178304

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Methods for the synthesis of optically active β-lactones (2-oxetanones).
Yang YW and Romo D.
Tetrahedron, 55(21), 6403-6434 (1999)
Selective inactivation of pyridoxamine form of aspartate aminotransferase by iodoacetate. Carboxymethylation of 4'-amino group of bound pyridoxamine 5'-phosphate.
Y Morino et al.
The Journal of biological chemistry, 253(17), 6026-6030 (1978-09-10)
Synthesis and characterization of poly-?-hydroxybutyrate. I. Synthesis of crystalline DL-poly-?-hydroxybutyrate from DL-?-butyrolactone.
Agostini DE, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 9(10), 2775-2787 (1971)

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