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Sigma-Aldrich

1-Benzyl-3-piperidone hydrochloride hydrate

95%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H15NO · HCl · xH2O
Número CAS:
50606-58-1
Peso molecular:
225.71 (anhydrous basis)
Beilstein:
4334779
Número CE:
256-646-0
Número MDL:
MFCD00150096
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849287
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

grupo funcional

ketone
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].[H]O[H].O=C1CCCN(C1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C12H15NO.ClH.H2O/c14-12-7-4-8-13(10-12)9-11-5-2-1-3-6-11;;/h1-3,5-6H,4,7-10H2;1H;1H2

chave InChI

XDAGZUGDGORLMZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

1-Benzyl-3-piperidone hydrochloride hydrate was used to prepare 7-Benzyl-3-(phenylthio)-1-oxa-4,7-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one[1].

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBC7831
09231JJ
05115JJ
07611HJ
04708CH

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Mary Liang et al.
Tetrahedron letters, 50(49), 6810-6813 (2010-02-18)
Microwave irradiation facilitated the synthesis of 4-arylthio-3-oxazolin-5-ones from ethyl cyanoformate, thiophenol, and cyclic ketones. Subsequent decarboxylation and in situ [3+2] cycloaddition provided novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]diazepine scaffolds after a spontaneous retro-Mannich domino reaction.

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