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15033

Sigma-Aldrich

1,3-Di-Boc-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine

≥95.0% (HPLC)

Sinônimo(s):

N,N′-Bis(tert-butoxycarboyl)-N′′-trifylguanidine

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About This Item

Fórmula linear:
CF3SO2N=C[NHCO2C(CH3)3]2
Número CAS:
Peso molecular:
391.36
Beilstein:
7947176
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

≥95.0% (HPLC)

Formulário

solid

pf

113 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N\C(NC(=O)OC(C)(C)C)=N\S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H20F3N3O6S/c1-10(2,3)23-8(19)16-7(17-9(20)24-11(4,5)6)18-25(21,22)12(13,14)15/h1-6H3,(H2,16,17,18,19,20)

chave InChI

GOQZIPJCBUYLIR-UHFFFAOYSA-N

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Outras notas

Guanidinylation reagents for amines and peptides[1]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tom S Carter et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(32), 9311-9315 (2016-06-18)
Biomimetic carbohydrate receptors ("synthetic lectins") have potential as agents for biological research and medicine. However, although effective strategies are available for "all-equatorial" carbohydrates (glucose, etc.), the recognition of other types of saccharide under natural (aqueous) conditions is less well developed.
Abdelkader A Metwally et al.
Pharmaceutics, 3(3), 406-424 (2011-01-01)
Four guanidine derivatives of N4,N9-diacylated spermine have been designed, synthesized, and characterized. These guanidine-containing cationic lipids bound siRNA and formed nanoparticles. Two cationic lipids with C18 unsaturated chains, N1,N12-diamidino-N4,N9-dioleoylspermine and N1,N12-diamidino-N4-linoleoyl-N9-oleoylspermine, were more efficient in terms of GFP expression reduction
K. Feichtinger et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63, 8432-8432 (1998)
Maryam Pourhajibagher et al.
Photodiagnosis and photodynamic therapy, 31, 101834-101834 (2020-05-29)
Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is a treatment to deal with microorganisms, which is limited to treating microbial biofilms due to poor light penetration. Sonodynamic antimicrobial chemotherapy (SACT) can be used for circumventing the limitations of aPDT to inhibit the polymicrobial

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