Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos

150045

Sigma-Aldrich

2,4-Dimethyl-3-pentanol

99%

Sinônimo(s):

Diisopropylcarbinol

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHCH(OH)CH(CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
116.20
Beilstein:
1731593
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.425 (lit.)

pb

139-140 °C (lit.)

densidade

0.829 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)C(O)C(C)C

InChI

1S/C7H16O/c1-5(2)7(8)6(3)4/h5-8H,1-4H3

chave InChI

BAYAKMPRFGNNFW-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

2,4-Dimethyl-3-pentanol was used as a proton source in the diastereoselective coupling with 2-substituted acrylate derivatives. It was used in the polymerization of 1,1′-(1,3-phenylene) diethanol (1,3-diol) and diisopropyl adipate.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

98.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

37 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Bart A C van As et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(29), 8325-8332 (2007-07-31)
The well-known dynamic kinetic resolution of secondary alcohols and esters was extended to secondary diols and diesters to afford chiral polyesters. This process is an example of iterative tandem catalysis (ITC), a polymerization method where the concurrent action of two
Liping Wang et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 139, 46-52 (2017-06-10)
Camptothecin (CPT), a quinolone alkaloid extracted from Camptotheca acuminata Decne, exhibits potential insecticidal activities against various insect species. Our previous studies have showed that CPT induced apoptosis in Spodoptera exigua Hübner cell line and inhibited the relaxation activity of topoisomerase
Hegui Gong et al.
Organic letters, 11(4), 879-882 (2009-01-28)
A mild, stereoselective method for the Ni-catalyzed synthesis of alpha-C-alkylglycosides is reported. This approach entails the reductive coupling of glycosyl bromides with activated alkenes at room temperature, with low alkene loading as an important feature. Diastereoselective coupling with 2-substituted acrylate

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica