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149233

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-2,5-heptadien-4-one

95%

Sinônimo(s):

Phorone, sym-Diisopropylideneacetone

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2C=CHCOCH=C(CH3)2
Número CAS:
504-20-1
Peso molecular:
138.21
Beilstein:
1699751
Número CE:
207-986-3
Número MDL:
MFCD00008901
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848939

densidade de vapor

4.8 (vs air)

pressão de vapor

0.38 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 42 °C)

Ensaio

95%

índice de refração

n20/D 1.497 (lit.)

p.e.

198-199 °C (lit.)

pf

23-26 °C (lit.)

densidade

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C\C(C)=C\C(=O)\C=C(\C)C

InChI

1S/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h5-6H,1-4H3

chave InChI

MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

174.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

79 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK3146
STBG3107V
STBF8423V
STBF0885V
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T Oguro et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 287(2), 773-778 (1998-11-10)
Phorone, a glutathione (GSH) depletor, induces the expression of mRNAs of heme oxygenase-1 (HO-1) and c-jun by mediating the activation of activated protein-1 (AP-1) in rat livers. We have shown that phorone activates c-Jun N-terminal kinase (JNK), thus leading to
M Spanò et al.
Mutation research, 397(1), 37-43 (1998-02-17)
Diepoxybutane is one of the key metabolites of butadiene, a compound of high environmental and occupational concern. The effects of diepoxybutane on mouse reproductive cells have been previously characterized by flow cytometry demonstrating a specific, dose-dependent cytotoxicity for differentiating spermatogonia.
M P Chamberlain et al.
Archives of toxicology, 72(7), 420-428 (1998-08-26)
The aim of this study was to investigate the role of metabolic activation in the olfactory toxicity of methyl iodide (MeI). Adult male rats were exposed via nose-only inhalation to 100 ppm MeI for 0-6 h, and non-protein sulphydryl (NP-SH)
V Gogvadze et al.
Redox report : communications in free radical research, 5(6), 359-363 (2001-01-05)
The seleno-organic compound ebselen mimics the glutathione-dependent, hydroperoxide reducing activity of glutathione peroxidase. The activity of glutathione peroxidase determines the rate of hydroperoxide-induced Ca2+ release from mitochondria. Ebselen stimulates Ca2+ release from mitochondria, accelerates mitochondrial respiration and uncoupling, and induces
G Mehmetçik et al.
Research communications in molecular pathology and pharmacology, 96(3), 353-356 (1997-06-01)
The levels of lipid peroxidation product (malondialdehyde = MDA) and vitamin C and the activities of glutathione peroxidase (GSH-Px) and superoxide dismutase (SOD) were determined in the liver and its mitochondrial fraction, in the rats 2 and 18 hr after
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