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Sigma-Aldrich

5-Nonanone

98%

Sinônimo(s):

Dibutyl ketone, Valerone

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)3CO(CH2)3CH3
Número CAS:
502-56-7
Peso molecular:
142.24
Beilstein:
1743583
Número CE:
207-946-5
Número MDL:
MFCD00009484
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848303
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.419 (lit.)

p.e.

186-187 °C (lit.)

pf

−50 °C (lit.)

densidade

0.826 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadeia de caracteres SMILES

CCCCC(=O)CCCC

InChI

1S/C9H18O/c1-3-5-7-9(10)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3

chave InChI

WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

5-Nonanone can be used as a reactant to prepare:
  • 5-nonanketoxime by reacting with hydroxylamine in water.[1]
  • 4-Nitro-2,6-dipropylphenol by treating with a solution of formyl nitroenamine in the presence of a base.[2]

Ações bioquímicas/fisiológicas

5-Nonanone induces clinical neuropathy in rats[3].

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

141.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

61 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBL3913
STBK7006
STBK2607
STBJ9738
STBJ8013

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Development of a general Pd (II)-catalyzed intermolecular hydroalkoxylation reaction of vinylphenols by using a sacrificial alcohol as the hydride source
Zhang Y and Sigman MS
Organic Letters, 8(24), 5557-5560 (2006)
Controlling selectivity in the reaction network of aldoxime hydrogenation to primary amines
Gebauer-Henke E, et al.
Catalysis Science & Technology, 2(12), 2539-2548 (2012)
Techno-economic analysis of 5-nonanone production from levulinic acid.
Patel AD, et al.
Chemical Engineering Journal, 160(1), 311-321 (2010)
Commercial-grade methyl heptyl ketone (5-methyl-2-octanone) neurotoxicity: contribution of 5-nonanone.
J L O'Donoghue et al.
Toxicology and applied pharmacology, 62(2), 307-316 (1982-02-01)
Controlling Selectivity in the Consecutive Reaction Network of Aldoxime Hydrogenation to Primary Amines.
Gebauer-Henke E, et al.
Catalysis Science & Technology, 2, 2539-2548 (2012)
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