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Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
HOC6H3(NO2)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
183.12
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

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pf

235-239 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
nitro

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1ccc(cc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H5NO5/c9-6-3-4(8(12)13)1-2-5(6)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)

chave InChI

UKWUOTZGXIZAJC-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid is metabolized to 2,4-dihydroxybenzoic acid (2,4-DHBA) by a mono-oxygenase with the concomitant release of chloride and nitrite ions[1].

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Dhan Prakash et al.
Applied and environmental microbiology, 77(18), 6606-6613 (2011-08-02)
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Behnoush Hajian et al.
Cell chemical biology, 26(6), 781-791 (2019-04-02)
The folate biosynthetic pathway offers many druggable targets that have yet to be exploited in tuberculosis therapy. Herein, we have identified a series of small molecules that interrupt Mycobacterium tuberculosis (Mtb) folate metabolism by dual targeting of dihydrofolate reductase (DHFR), a

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