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Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-pyridinol

99%

Sinônimo(s):

2-Bromo-3-hydroxypyridine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H4BrNO
Número CAS:
Peso molecular:
174.00
Beilstein:
109829
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensaio:
99%
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

99%

pf

185-188 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadeia de caracteres SMILES

Oc1cccnc1Br

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H

chave InChI

YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-Bromo-3-pyridinol has been used in the preparation of 2-bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol[1]. It has also been used in the total synthesis of pterocellin A by reacting with kojic acid[2].

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Halogenation of Pyridinols using Bis(sym-collidine)iodine(I) and Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate.
Tetrahedron Letters, 38(14), 2467-2470 (1997)
Meaghan M O'Malley et al.
Organic letters, 8(12), 2651-2652 (2006-06-02)
The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and

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