Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

108928

Sigma-Aldrich

6-Methylquinoline

98%

Sinônimo(s):

p-Toluquinoline, NSC 4152

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H9N
Número CAS:
91-62-3
Peso molecular:
143.19
Beilstein:
110336
Número CE:
202-084-6
Número MDL:
MFCD00006804
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39180204
ID de substância PubChem:
24846839
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

>1 (vs air)

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.614 (lit.)

p.e.

256-260 °C (lit.)

densidade

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-5-10-9(7-8)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

chave InChI

LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

6-Methylquinoline can be used as primary carbon source in culture of Pseudomonas putida QP1. 6-Methylquinoline was used in the synthesis of fluorescent halide-sensitive quinolinium dyes and fluorescent probes for determination of chloride in biological systems.

Ações bioquímicas/fisiológicas

6-Methylquinoline undergoes biodegradation by quinoline-degrading culture of Pseudomonas putida.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBR4925
SHBL3456
MKBX3461V
STBC9226V
44898LJV

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Chloride sensitive probes for biological applications.
Geddes CD, et al.
Dyes and Pigments, 48(3), 227-231 (2001)
Umar Farooq Rizvi et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 64(Pt 10), o547-o549 (2008-10-08)
Molecules of (E)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(5-iodo-2-thienyl)prop-2-en-1-one, C(17)H(11)ClINOS, (I), and (E)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(5-methyl-2-furyl)prop-2-en-1-one, C(18)H(14)ClNO(2), (II), adopt conformations slightly twisted from coplanarity. Both structures are devoid of classical hydrogen bonds. However, nonclassical C-H...O/N interactions [with C...O = 3.146 (5) A and C...N = 3.487 (3) A] link
C D Geddes et al.
Analytical biochemistry, 293(1), 60-66 (2001-05-25)
Three fluorescent halide-sensitive quinolinium dyes have been produced by the reaction of the 6-methylquinoline heterocyclic nitrogen base with methyl bromide, methyl iodide, and 3-bromo-1-propanol. The quaternary salts, unlike the precursor molecule, are readily water soluble and the fluorescence intensity of
S Rothenburger et al.
Applied and environmental microbiology, 59(7), 2139-2144 (1993-07-01)
Selective culturing of pseudomonads that could degrade quinoline led to enrichment cultures and pure cultures with expanded substrate utilization and transformation capabilities for substituted quinolines in immobilized and batch cultures. Immobilized cells of the pseudomonad cultures rapidly transformed quinolines to
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica