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108596

Sigma-Aldrich

3-Chloro-6-methoxypyridazine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H5ClN2O
Número CAS:
1722-10-7
Peso molecular:
144.56
Número CE:
217-019-7
Número MDL:
MFCD00006467
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24846813
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

pf

84-85 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(Cl)nn1

InChI

1S/C5H5ClN2O/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3

chave InChI

XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3-Chloro-6-methoxypyridazine undergoes regioselective metallation using various lithium alkylamides, temperatures and solvents (THF and ether)[1]. It was lithiated using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide during the synthesis of minaprine[1].

Aplicação

3-Chloro-6-methoxypyridazine was used in the preparation of number of α-aryl-α-(pyridazin-3-yl)-acetonitriles[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBW4092V
MKBR0353V
96196MJV
MKBH2652V
96196MJ

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Advances in the directed metallation of azines and diazines (pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, quinolines, benzodiazines and carbolines). Part 2: Metallation of pyrimidines, pyrazines, pyridazines and benzodiazines.
Turck A, et al.
Tetrahedron, 57(21), 4489-4505 (2001)
Franciszek Herold et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(12), 2643-2657 (2008-02-09)
This paper describes a modified method of preparation of a number of alpha-aryl-alpha-(pyridazin-3-yl)-acetonitriles via the C-arylation reaction of the corresponding carbanionsof phenylacetonitriles using 3-chloropyridazine derivatives. KOH and DMSO were used inthe deprotonation process, which made the reaction very simple and

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